наследственная персистенция фетального гемоглобина

 

наследственная персистенция фетального гемоглобина
Явление сохранения (персистенции) после рождения фетальных (эмбриональных) форм гемоглобина (fetal hemoglobin) - его γ-цепи: генетически синдром детерминирован делетированием генов δ- и β-цепей (различные формы талассемии) с соответсвующей их заменой γ-цепью; также Н.п.ф.г. может быть обусловлена точковыми мутациями в регуляторных сайтах генов Hb-γ, играющих ключевую роль в подавлении синтеза γ-цепи в постнатальный период.
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]

Тематики

• генетика

EN

• hereditary fetal hemoglobin persistancy